梁子才博士現擔任董事長和CEO。梁子才博士于2007年作為主要創始人創立瑞博生物。他主要負責公司的發展戰略制定、小核酸創新技術的研發戰略制定和實施、以及公司融資事宜、分管公司BD事務,同時承擔公司及董事會委托的其他事宜。
梁子才博士是中國小核酸技術和制藥領域的主要開拓者,深耕小核酸研究領域20余年,是國家重大人才工程引進人才,曾擔任中國生物化學與分子生物學會核糖核酸專業委員會副主任委員。
梁子才博士于瑞典烏普薩拉大學獲得博士學位,于美國耶魯大學完成博士后研究。曾任北京大學分子醫學研究所長聘教授、研究室主任、教育委員會主任,瑞典卡羅琳斯卡醫學院研究室主任、副教授。
張鴻雁博士是瑞博生物主要創始人之一。2007年起擔任瑞博生物董事總經理,負責公司全面組織管理和運營。
張鴻雁博士擁有20余年小核酸技術和藥物研發從業經歷。在她主持下,公司從零建立了專業高效的研發和產業化組織管理運營體系,對標全球小核酸技術的創新前沿,開發和建立了涵蓋小核酸藥物從早期研發到產業化整個生命周期的全技術鏈整合的小核酸藥物研發平臺,打造了涵蓋多個疾病適應癥領域的豐富的小核酸產品管線。加入瑞博之前,張鴻雁博士曾在瑞典卡羅琳斯卡醫學院任研究員,曾在瑞典創立了兩家核酸技術研發公司并負責公司的運營管理。
張鴻雁博士于瑞典烏普薩拉大學獲得博士學位;于美國耶魯大學完成博士后研究。
甘黎明博士擔任瑞博生物全球產品研發總裁兼任首席醫學官,領導制定創新藥全球開發策略,負責瑞博國際研發中心的戰略制定和運營管理。
甘黎明博士擁有國際大型制藥公司阿斯利康20年的研發、運營及管理背景,其豐富的戰略和實踐經驗縱貫創新藥物開發的整個生命周期,曾主導了阿斯利康核酸藥物領域的多項重大合作,同時參與和領導了多種非小分子藥物的開發,包括多肽、抗體、ASO、細胞治療以及mRNA,長期擔任阿斯利康心血管、腎臟以及代謝類疾病的全球臨床開發負責人。
甘博士于瑞典哥德堡大學獲得醫學博士學位,并具備瑞典執業醫生執照,從2009至今兼任Sahlgrenska大學醫院心血管疾病領域的轉化醫學研究和藥物開發教授、首席醫生。
童成博士作為瑞博生CMC及藥物研發中心負責人,他領導瑞博團隊打造了小核酸原料藥工藝開發生產和質量研究平臺,優化小核酸創新藥全過程一體化研發體系,推動了瑞博生物產品管線研發快速發展。
童成博士擁有國際制藥公司20多年藥物研發經驗,具備創新制藥領域研發、注冊和生產的全產業鏈復合型技術管理經驗。歷任輝瑞制藥首席科學家、輝瑞北京全球CMC總監、輝瑞中國藥學研發中心高級總監、海正輝瑞上海研發中心總經理、輝瑞美國高級總監,曾任CytRx Corporation、Solva Pharmaceuticals研究科學家。
童成博士于美國佐治亞理工學院獲得分析化學專業博士學位。
高山博士作為瑞博生物首席科學官,共同領導建立公司小核酸藥物創新技術體系和核酸修飾與遞送新技術研發,負責在研品種臨床前藥物早期發現、藥理學研究以及醫學轉化研發策略一體化管理。
高山博士曾在丹麥奧胡斯大學分子生物學研究所和納米研究中心任職高級研究員、副教授,從事核酸技術和腫瘤研究以及在天津醫科大學口腔醫院任職副教授、副主任醫師、中心實驗室副主任,從事臨床和臨床研究工作。兼任J Oral Pathol Med(國際口腔病理和黏膜病專業的官方雜志)副主編,兼任中南大學和河北醫科大學客座教授。
高山博士于丹麥哥本哈根大學獲得博士學位。
陳銘先生現擔任瑞博生物CFO,董事會秘書。全面負責公司財務管理工作,參與資本運作并負責資本運作具體工作的組織和實施。
陳銘先生擁有跨國制藥企業財務及運營管理二十年的經驗,曾就職于輝瑞、雅培、美敦力、百特醫療等公司,加入瑞博之前,分別擔任輝瑞制藥普強事業部全球財務報告負責人,和輝瑞制藥健康藥物事業部中國及香港CFO及COO,負責集團公司財務管理,財務報告,企業兼并收購、整合,公司運營等多方面工作。
陳銘先生于上海獲中歐國際工商學院 Global EMBA 碩士學位。
詹秉立先生作為瑞博生物事業發展部負責人,在瑞博生物成功推動完成了超過四輪的股權融資。負責制定公司對外投資及合作發展策略以及發展規劃,建立相關管理和風險管控機制,同時負責上游產業鏈子公司建設。
詹秉立先生擁有多年金融機構及新藥研發企業的管理經驗,具備豐富的項目管理經驗。
詹秉立先生畢業于南開大學,擁有生物技術和經濟管理雙重專業背景。
付京女士作為瑞博生物臨床開發負責人,負責公司臨床研發的醫學,臨床運營和管理,藥物警戒,數據管理和統計分析以及臨床研究質量管理。建立并完善各職能部門管理體系,制定、跟進公司產品臨床開發策略,對臨床項目進行全面的質量控制與管理。
付京女士,擁有25年臨床醫學和臨床運營管理經驗,曾在賽諾菲、PPD等國際大型制藥企業擔任要職,臨床研究經驗涉及廣泛,涵蓋十余項疾病種類,并且與國內大多數臨床研究基地和主要PI已建立了良好的合作關系。
王鳳桐先生作為瑞博生物知識產權部負責人,主管公司法務和知識產權工作,負責制定并實施公司知識產權戰略,建立和完善公司知識產權保護和公司法律風險防范體系,促進公司技術創新,維護公司的合法權益。
王鳳桐先生長期從事知識產權和企業法務工作,熟悉與知識產權和公司運營相關的法律法規,是資深專利代理師,曾在知名知識產權代理公司擔任合伙人,從事并領導了知識產權各領域的工作,在專利申請策略、專利申請實務和流程、復審、三方意見、無效、行政訴訟,專利檢索和分析、技術許可和轉讓、企業法務以及企業知識產權管理等領域具有豐富經驗。
于虹博士現作為瑞博生物藥物毒理研究負責人,負責領導公司在研藥物的臨床前毒理學研究和毒代動力學研究,臨床前藥代動力學研究,臨床前項目管理和GLP-QA等。
于虹博士曾任職瑞典阿斯利康臨床前資深研究員13年;任中科院上海藥物所安全評價中心機構副主任,毒理主管6年;在國內外大,小分子新藥研發領域主持和參與超過30項新藥篩選,研發項目報批臨床和藥物安全性評價;在中科院上海藥物所安全評價中心主持了機構OECD的GLP認證和我國首個報批英國 IND/CTA。
于虹博士于瑞典烏普薩拉大學獲得醫學博士學位,并在烏普薩拉大學完成了藥代動力學博士后研究。
馬賽先生作為瑞博生物商務發展部負責人,全面負責公司商務發展工作,打造公司商務發展競爭力。同時負責企業品牌戰略制定及實施,提升公司品牌知名度與影響力。
馬賽先生擁有20余年跨國生命科學行業商務發展經驗,曾在葛蘭素史克GSK、日本衛材Eisai工作15年,并先后參與創建天普生化、艾迪藥業,并發起創立Urihk Pharma;還是中國醫療健康產業業務發展協會CHBD的創始人。馬賽先生深度了解國內外新藥領域研發動態,熟悉商務拓展運作模式,擅長戰略BD、市場營銷、企業并購和商務談判,在創新藥 License-in/out方面具有豐富經驗。
馬賽先生畢業于復旦大學生物工程專業,于清華大學獲高級工商管理碩士學位。
賴婉楓女士作為瑞博生物質量保證部負責人,全面負責公司研發和生產質量管理工作,執行有關藥品質量管理的法律、法規和指導原則,制定年度質量管理目標并組織實施。
賴婉楓女士從事藥品生產與質量管理工作三十年,歷任輝瑞制藥有限公司合規經理、海正輝瑞制藥有限公司及沈陽三生制藥有限責任公司質量負責人,曾參與編寫《藥品GMP指南》、《藥品記錄與數據管理要求》、《制藥配液》等行業指導性文件。